Вакцина от ВИЧ центра «Вектор» прошла первую фазу клинических испытаний

18 декабря Интерфакс сообщил, что вакцина «КомбиВИЧвак-Ново» от новосибирского научного центра «Вектор» прошла первую фазу клинических испытаний. По данным разработчиков, препарат показал стопроцентную эффективность в выработке ВИЧ-специфических антител.

Испытания проводились в медсанчасти ФМБА и инфекционном центре в Новосибирской области. Всего в нем приняли участие 240 тестируемых.

«ВИЧ-специфические антитела и цитотоксические Т-лимфоциты после двукратной вакцинации были зафиксированы у 100% добровольцев, антитела, нейтрализующие ВИЧ-псевдовирусы – у 80%», – заявили в центре.

Полиэпитопная вакцина «КомбиВИЧвак-Ново» представляет собой новую версию «КомбиВИЧвак» – предыдущей разработки «Вектора», которая в ходе клинических испытаний 2011 года была признана безопасной для пациентов и не вызвала у них побочных эффектов. Последние тесты показали: в новом варианте препарата активность антител увеличилась в 10 раз.

При развитии ВИЧ иммунная система пациента вырабатывает антитела, но они не способны уничтожить вирус, который быстро мутирует и встраивается в геном человека. Как объясняют специалисты «Вектора», полиэпитопные вакцины способны помочь организму более эффективно бороться с ВИЧ-инфекцией.

Планируется, что клинические испытания «КомбиВИЧвак-Ново» будут проводиться до конца 2021 года. В случае успешного прохождения всех фаз препарат должен будет пройти регистрацию на территории Российской Федерации.